Канал: Filière de santé AnDDI-Rares

16ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Le diagnostic prénatal.

16ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Le diagnostic prénatal.

Les omiques dans le diagnostic des maladies rares

Les omiques dans le diagnostic des maladies rares

6 - Les omiques et multiomiques

6 - Les omiques et multiomiques

5 - La métabolomique

5 - La métabolomique

4 - La protéomique

4 - La protéomique

3 - L'épigénomique

3 - L'épigénomique

2 - La transcriptomique

2 - La transcriptomique

1 - La cellule et ses différents processus

1 - La cellule et ses différents processus

Les omiques dans le diagnostic des maladies rares (VSTFr)

Les omiques dans le diagnostic des maladies rares (VSTFr)

6 - Les omiques et multiomiques (VSTFr)

6 - Les omiques et multiomiques (VSTFr)

5 - La métabolomique (VSTFr)

5 - La métabolomique (VSTFr)

4 - La protéomique (VSTFr)

4 - La protéomique (VSTFr)

3 - L'épigénomique (VSTFr)

3 - L'épigénomique (VSTFr)

2 - La transcriptomique (VSTFr)

2 - La transcriptomique (VSTFr)

1 - La cellule et ses différents processus (VSTFr)

1 - La cellule et ses différents processus (VSTFr)

Omics approaches in rare disease diagnosis

Omics approaches in rare disease diagnosis

6 - Omics and multiomics

6 - Omics and multiomics

5 - Metabolomics

5 - Metabolomics

4 - Proteomics

4 - Proteomics

3 - Epigenomics

3 - Epigenomics

2 - Transcriptomics

2 - Transcriptomics

1 - The cell and its various processes

1 - The cell and its various processes

Omics approaches in rare disease diagnosis (STEn)

Omics approaches in rare disease diagnosis (STEn)

6 - Omics and multiomics (STEn)

6 - Omics and multiomics (STEn)

5 - Metabolomics (STEn)

5 - Metabolomics (STEn)

4 - Proteomics (STEn)

4 - Proteomics (STEn)

3 - Epigenomics (STEn)

3 - Epigenomics (STEn)

2 - Transcriptomics (STEn)

2 - Transcriptomics (STEn)

1 - The cell and its various processes (STEn)

1 - The cell and its various processes (STEn)

Webinaire #4 - L’autodétermination dans la vie affective et sexuelle

Webinaire #4 - L’autodétermination dans la vie affective et sexuelle

Webinaire #7 - Trouble du développement sévère et vie affective

Webinaire #7 - Trouble du développement sévère et vie affective

Le syndrome de Rubinstein-Taybi (vidéo complète - VSTfr)

Le syndrome de Rubinstein-Taybi (vidéo complète - VSTfr)

1 - Qu'est-ce que le syndrome de Rubinstein-Taybi? (VSTfr)

1 - Qu'est-ce que le syndrome de Rubinstein-Taybi? (VSTfr)

2 - Quel parcours de santé pour les personnes atteinte d'un syndrome de Rubinstein-Taybi? (VSTfr)

2 - Quel parcours de santé pour les personnes atteinte d'un syndrome de Rubinstein-Taybi? (VSTfr)

3 - Quels parcours de vie pour les personnes atteintes d'un syndrome de Rubinstein-Taybi? (VSTfr)

3 - Quels parcours de vie pour les personnes atteintes d'un syndrome de Rubinstein-Taybi? (VSTfr)

Le syndrome de Rubinstein-Taybi (vidéo complète)

Le syndrome de Rubinstein-Taybi (vidéo complète)

1 - Qu'est-ce que le syndrome de Rubinstein-Taybi?

1 - Qu'est-ce que le syndrome de Rubinstein-Taybi?

3 - Quels parcours de vie pour les personnes atteintes d'un syndrome de Rubinstein-Taybi?

3 - Quels parcours de vie pour les personnes atteintes d'un syndrome de Rubinstein-Taybi?

2 - Quel parcours de santé pour les personnes atteinte d'un syndrome de Rubinstein-Taybi?

2 - Quel parcours de santé pour les personnes atteinte d'un syndrome de Rubinstein-Taybi?

Journée DDX3X (SP) 2/2

Journée DDX3X (SP) 2/2

Journée DDX3X (EN) 2/2

Journée DDX3X (EN) 2/2

Journée DDX3X (FR) 2/2

Journée DDX3X (FR) 2/2

AnDDI-Focus #6 - La web émission de la filière AnDDI-Rares

AnDDI-Focus #6 - La web émission de la filière AnDDI-Rares

Journée scientifique Française Syndrome de Tatton-Brown-Rahman (gène DNMT3A)

Journée scientifique Française Syndrome de Tatton-Brown-Rahman (gène DNMT3A)

Webinaire #6 - Accompagner son enfant (même adulte) dans sa vie affective et sexuelle

Webinaire #6 - Accompagner son enfant (même adulte) dans sa vie affective et sexuelle

15ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : La recherche clinique.

15ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : La recherche clinique.

Webinaire #5 - Les jeunes concernés, ils en pensent quoi ?

Webinaire #5 - Les jeunes concernés, ils en pensent quoi ?

14ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Accompagnement diag. anténatal au sein des associations.

14ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Accompagnement diag. anténatal au sein des associations.

L'annonce d'un diagnostic à la naissance: témoignage Mme Deniaud (Rien qu'un chromosome en +) ST-Fr

L'annonce d'un diagnostic à la naissance: témoignage Mme Deniaud (Rien qu'un chromosome en +) ST-Fr

L'annonce d'un diagnostic à l'entourage: témoignage Mme Lefeuvre (Association Syndrome Cloves) ST-Fr

L'annonce d'un diagnostic à l'entourage: témoignage Mme Lefeuvre (Association Syndrome Cloves) ST-Fr

L'annonce d'un diagnostic pendant la grossesse: témoignage Mme Leduc (Un défi de taille) ST-Fr

L'annonce d'un diagnostic pendant la grossesse: témoignage Mme Leduc (Un défi de taille) ST-Fr

Accompagnement des annonces de diagnostics: témoignage Mme Bourdin (Rien qu'un chromosome en +) STFr

Accompagnement des annonces de diagnostics: témoignage Mme Bourdin (Rien qu'un chromosome en +) STFr

L'annonce diagnostique d'une maladie génétique: on en parle?

L'annonce diagnostique d'une maladie génétique: on en parle?

L'annonce d'un diagnostic pendant la grossesse: témoignage Mme Leduc (Un défi de taille)

L'annonce d'un diagnostic pendant la grossesse: témoignage Mme Leduc (Un défi de taille)

L'accompagnement des annonces de diagnostics: témoignage Mme Bourdin (Rien qu'un chromosome en +)

L'accompagnement des annonces de diagnostics: témoignage Mme Bourdin (Rien qu'un chromosome en +)

L'annonce d'un diagnostic à l'entourage: témoignage Mme Lefeuvre (Association Syndrome Cloves)

L'annonce d'un diagnostic à l'entourage: témoignage Mme Lefeuvre (Association Syndrome Cloves)

L'annonce d'un diagnostic à la naissance: témoignage Mme Deniaud (Rien qu'un chromosome en +)

L'annonce d'un diagnostic à la naissance: témoignage Mme Deniaud (Rien qu'un chromosome en +)

Journée DDX3X (SP) 1/2

Journée DDX3X (SP) 1/2

Journée DDX3X (EN) 1/2

Journée DDX3X (EN) 1/2

Journée DDX3X (FR) 1/2

Journée DDX3X (FR) 1/2

13ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : L’extension du dépistage néonatal.

13ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : L’extension du dépistage néonatal.

Webinaire #3 - Apprivoiser un corps qui change

Webinaire #3 - Apprivoiser un corps qui change

Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : Syndrome de Wiedemann Steiner

Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : Syndrome de Wiedemann Steiner

At-home DNA tests available for purchase online

At-home DNA tests available for purchase online

Preparing for a genetic consultation

Preparing for a genetic consultation

Webinaire #1 - Besoin de lien social et d’amour à tout âge

Webinaire #1 - Besoin de lien social et d’amour à tout âge

Webinaire #2 - Favoriser l’adoption de comportements sociaux adaptés

Webinaire #2 - Favoriser l’adoption de comportements sociaux adaptés

Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : 2ème journée Syndrome BBSOAS (NR2F1)

Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : 2ème journée Syndrome BBSOAS (NR2F1)

2023 11 3e jeudi D. Spriet et O. Antoine

2023 11 3e jeudi D. Spriet et O. Antoine

2023 11 3e jeudi C. Demily

2023 11 3e jeudi C. Demily

2023 11 3e jeudi M. Larée

2023 11 3e jeudi M. Larée

2023 11 3e jeudi C. Rageot

2023 11 3e jeudi C. Rageot

2023 11 3e jeudi S. Thiriet

2023 11 3e jeudi S. Thiriet

2023 11 3e jeudi A. Pelissier

2023 11 3e jeudi A. Pelissier

2023 11 3e jeudi C. Schroder

2023 11 3e jeudi C. Schroder

AnDDI-Focus #5 - Le dépistage néonatal en France en 2023. Actualités et perspectives.

AnDDI-Focus #5 - Le dépistage néonatal en France en 2023. Actualités et perspectives.

12ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Scolarité et soins & actualités sociales.

12ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Scolarité et soins & actualités sociales.

11ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : L'organisation du parcours de soins.

11ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : L'organisation du parcours de soins.

10ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Les comportements défis.

10ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Les comportements défis.

Préparation et déroulement d'une consultation de génétique

Préparation et déroulement d'une consultation de génétique

AnDDI-Focus #4 - Que faut-il absolument savoir sur les syndrome de Williams et de Di George?

AnDDI-Focus #4 - Que faut-il absolument savoir sur les syndrome de Williams et de Di George?

Le syndrome Kabuki (complet, ST FR)

Le syndrome Kabuki (complet, ST FR)

3- Quels parcours de vie pour les personnes avec un syndrome Kabuki ? (ST FR)

3- Quels parcours de vie pour les personnes avec un syndrome Kabuki ? (ST FR)

2- Quels parcours de santé pour les personnes avec un syndrome Kabuki ? (ST FR)

2- Quels parcours de santé pour les personnes avec un syndrome Kabuki ? (ST FR)

1- Qu’est-ce que le syndrome Kabuki ? (ST FR)

1- Qu’est-ce que le syndrome Kabuki ? (ST FR)

9ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Annonce diagnostique, comment informer sa famille?

9ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Annonce diagnostique, comment informer sa famille?

8ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Annonce diagnostique, particularités et répercussions

8ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Annonce diagnostique, particularités et répercussions

Le syndrome Kabuki (complet)

Le syndrome Kabuki (complet)

1- Qu’est-ce que le syndrome Kabuki ?

1- Qu’est-ce que le syndrome Kabuki ?

7ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Comment concilier vie professionnelle et vie personnelle ?

7ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Comment concilier vie professionnelle et vie personnelle ?

Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : 2ème journée Syndrome de White-Sutton

Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : 2ème journée Syndrome de White-Sutton

Journée Internationale Maladies Rares 2023 - AnDDI-Rares

Journée Internationale Maladies Rares 2023 - AnDDI-Rares

Diffusion en direct de Filière de santé AnDDI-Rares

Diffusion en direct de Filière de santé AnDDI-Rares

3- Quels parcours de vie pour les personnes avec un syndrome Kabuki ?

3- Quels parcours de vie pour les personnes avec un syndrome Kabuki ?

2- Quels parcours de santé pour les personnes avec un syndrome Kabuki ?

2- Quels parcours de santé pour les personnes avec un syndrome Kabuki ?

6ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Transition secteur pédiatrique - secteur adulte

6ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Transition secteur pédiatrique - secteur adulte

Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : Gène TRIO

Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : Gène TRIO

5ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Parler de vie affective et sexuelle avec son enfant

5ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Parler de vie affective et sexuelle avec son enfant

3- What are the life courses for people with Williams Beuren syndrome? (ST EN)

3- What are the life courses for people with Williams Beuren syndrome? (ST EN)

2- What are the treatment approaches available for people with Williams Beuren syndrome? (ST EN)

2- What are the treatment approaches available for people with Williams Beuren syndrome? (ST EN)

1- What is Williams Beuren syndrome? (ST EN)

1- What is Williams Beuren syndrome? (ST EN)

Williams Beuren syndrome (complete, ST EN)

Williams Beuren syndrome (complete, ST EN)

3ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Communication et DI : Et si on innovait ?

3ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Communication et DI : Et si on innovait ?

4ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Le bilan neuropsychologique

4ème e-RDV des associations AnDDI-Rares : Le bilan neuropsychologique

7ème journée d'échanges pluridisciplinaires AnDDI-Rares

7ème journée d'échanges pluridisciplinaires AnDDI-Rares

Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : Gène MYT1L (FR)

Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : Gène MYT1L (FR)

Meeting Families, Clinicians, Researchers: Gene MYT1L (EN)

Meeting Families, Clinicians, Researchers: Gene MYT1L (EN)

Séminaire de génétique de l’Ouest - 5) Audrey Putoux

Séminaire de génétique de l’Ouest - 5) Audrey Putoux

Séminaire de génétique de l’Ouest - 27) Conclusion

Séminaire de génétique de l’Ouest - 27) Conclusion

Séminaire de génétique de l’Ouest - 26) Antoine Civit

Séminaire de génétique de l’Ouest - 26) Antoine Civit

Séminaire de génétique de l’Ouest - 25) Lara Kerbellec

Séminaire de génétique de l’Ouest - 25) Lara Kerbellec

Séminaire de génétique de l’Ouest - 24) Laurent Pasquier

Séminaire de génétique de l’Ouest - 24) Laurent Pasquier

Séminaire de génétique de l’Ouest - 23) Marine Tessarech

Séminaire de génétique de l’Ouest - 23) Marine Tessarech

Séminaire de génétique de l’Ouest - 21) Dominique Bonneau

Séminaire de génétique de l’Ouest - 21) Dominique Bonneau

Séminaire de génétique de l’Ouest - 20) Estelle Colin et Sandra Mercier

Séminaire de génétique de l’Ouest - 20) Estelle Colin et Sandra Mercier

Séminaire de génétique de l’Ouest - 19) Eulalie Lasseaux

Séminaire de génétique de l’Ouest - 19) Eulalie Lasseaux

Séminaire de génétique de l’Ouest - 18) Clément Sauvestre

Séminaire de génétique de l’Ouest - 18) Clément Sauvestre

Séminaire de génétique de l’Ouest - 17) Benjamin Cogné

Séminaire de génétique de l’Ouest - 17) Benjamin Cogné

Séminaire de génétique de l’Ouest - 15) Perrine Brunelle

Séminaire de génétique de l’Ouest - 15) Perrine Brunelle

Séminaire de génétique de l’Ouest - 16) Abdelhakim Bouazzaoui

Séminaire de génétique de l’Ouest - 16) Abdelhakim Bouazzaoui

Séminaire de génétique de l’Ouest - 14) Gauthier Corre

Séminaire de génétique de l’Ouest - 14) Gauthier Corre

Séminaire de génétique de l’Ouest - 13) Tanguy Niclass

Séminaire de génétique de l’Ouest - 13) Tanguy Niclass

Séminaire de génétique de l’Ouest - 12) Antonio Vitobello

Séminaire de génétique de l’Ouest - 12) Antonio Vitobello

Séminaire de génétique de l’Ouest - 11) Anne-Sophie Lebre

Séminaire de génétique de l’Ouest - 11) Anne-Sophie Lebre

Séminaire de génétique de l’Ouest - 10) Camille Charbonnier le Clézio

Séminaire de génétique de l’Ouest - 10) Camille Charbonnier le Clézio

Séminaire de génétique de l’Ouest - 9) Julien Van Gils

Séminaire de génétique de l’Ouest - 9) Julien Van Gils

Séminaire de génétique de l’Ouest - 22) Camille Bergès

Séminaire de génétique de l’Ouest - 22) Camille Bergès

Séminaire de génétique de l’Ouest - 8) Frédéric Brioude

Séminaire de génétique de l’Ouest - 8) Frédéric Brioude

Séminaire de génétique de l’Ouest - 7) Alexandre David

Séminaire de génétique de l’Ouest - 7) Alexandre David

Séminaire de génétique de l’Ouest - 6) Jeremie Poshmann

Séminaire de génétique de l’Ouest - 6) Jeremie Poshmann

Séminaire de génétique de l’Ouest - 4) Patricia Fauque

Séminaire de génétique de l’Ouest - 4) Patricia Fauque

Séminaire de génétique de l’Ouest - 3) Corinne Auge-Gouillou

Séminaire de génétique de l’Ouest - 3) Corinne Auge-Gouillou

Séminaire de génétique de l’Ouest - 2) Nicolas Chatron

Séminaire de génétique de l’Ouest - 2) Nicolas Chatron

Séminaire de génétique de l’Ouest - 1) Introduction

Séminaire de génétique de l’Ouest - 1) Introduction

Diagnostic des maladies rares d'origine génétique #8 Résultats des tests génétiques

Diagnostic des maladies rares d'origine génétique #8 Résultats des tests génétiques

Diagnostic des maladies rares d'origine génétique #7 Proposition de test génétique

Diagnostic des maladies rares d'origine génétique #7 Proposition de test génétique

Diagnostic des maladies rares d'origine génétique #6 Examens paracliniques

Diagnostic des maladies rares d'origine génétique #6 Examens paracliniques

Diagnostic des maladies rares d'origine génétique #5 Examen clinique

Diagnostic des maladies rares d'origine génétique #5 Examen clinique

Diagnostic des maladies rares #4 Antécédents personnels

Diagnostic des maladies rares #4 Antécédents personnels

Diagnostic des maladies rares d'origine génétique #3 Histoire familiale

Diagnostic des maladies rares d'origine génétique #3 Histoire familiale

Diagnostic des maladies rares d'origine génétique #2 Interrogatoire du patient ou du parent

Diagnostic des maladies rares d'origine génétique #2 Interrogatoire du patient ou du parent

Diagnostic maladies rares d'origine génétique #1 Introduction

Diagnostic maladies rares d'origine génétique #1 Introduction

AnDDI-Focus #3 - Soutenir les personnes malades, les familles confrontées à des situations complexes

AnDDI-Focus #3 - Soutenir les personnes malades, les familles confrontées à des situations complexes

Fetal post mortem examination

Fetal post mortem examination

L'examen fœtopathologique (VfrSTfr)

L'examen fœtopathologique (VfrSTfr)

L'examen fœtopathologique (VfrSTen)

L'examen fœtopathologique (VfrSTen)

1- Qu’est-ce que le syndrome de Noonan? (ST FR)

1- Qu’est-ce que le syndrome de Noonan? (ST FR)

Le syndrome de Noonan (complet, ST FR)

Le syndrome de Noonan (complet, ST FR)

3- Quel parcours de vie pour les personnes atteintes du syndrome de Noonan? (ST FR)

3- Quel parcours de vie pour les personnes atteintes du syndrome de Noonan? (ST FR)

2- Quel parcours de santé pour les personnes atteintes du syndrome de Noonan? (ST FR)

2- Quel parcours de santé pour les personnes atteintes du syndrome de Noonan? (ST FR)

50 ans de 3es jeudis de génétique - hommage aux fondateurs

50 ans de 3es jeudis de génétique - hommage aux fondateurs

Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : Syndrome BBSOAS (NR2F1)

Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : Syndrome BBSOAS (NR2F1)

Le syndrome de Noonan (complet)

Le syndrome de Noonan (complet)

3- Quel parcours de vie pour les personnes atteintes du syndrome de Noonan?

3- Quel parcours de vie pour les personnes atteintes du syndrome de Noonan?

2- Quel parcours de santé pour les personnes atteintes du syndrome de Noonan?

2- Quel parcours de santé pour les personnes atteintes du syndrome de Noonan?

1- Qu’est-ce que le syndrome de Noonan?

1- Qu’est-ce que le syndrome de Noonan?

AnDDI-Focus #2 - Accompagner la démarche diagnostique d’enfants avec anomalies du développement

AnDDI-Focus #2 - Accompagner la démarche diagnostique d’enfants avec anomalies du développement

6ème journée d'échanges pluridisciplinaires AnDDI-Rares

6ème journée d'échanges pluridisciplinaires AnDDI-Rares

Lancement du site filieresmaladiesrares.fr

Lancement du site filieresmaladiesrares.fr

Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : Syndrome de Primrose (ZBTB20)

Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : Syndrome de Primrose (ZBTB20)

L'examen fœtopathologique (Vfr)

L'examen fœtopathologique (Vfr)

Teaser - Formation des spécialistes non généticiens à la génomique

Teaser - Formation des spécialistes non généticiens à la génomique

AnDDI-Focus #1 - Démarche diagnostique dans les maladies du développement en 2021

AnDDI-Focus #1 - Démarche diagnostique dans les maladies du développement en 2021

Méfiez-vous des tests génétiques récréatifs en ligne!

Méfiez-vous des tests génétiques récréatifs en ligne!

Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : Syndrome de White-Sutton (POGZ)

Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs : Syndrome de White-Sutton (POGZ)

What is an European Reference Network?

What is an European Reference Network?

Qu'est-ce qu'un réseau européen de référence?

Qu'est-ce qu'un réseau européen de référence?

Intellectual disability and scientific research: from diagnosis to treatment

Intellectual disability and scientific research: from diagnosis to treatment

1-Why and how do we search for the origin of intellectual disability

1-Why and how do we search for the origin of intellectual disability

2-What is the link between genetic abnormality, development and brain function?

2-What is the link between genetic abnormality, development and brain function?

3-Intellectual disability "What treatments are possible and what research is being done?"

3-Intellectual disability "What treatments are possible and what research is being done?"

4-Intellectual disability and scientific research: from diagnosis to treatment

4-Intellectual disability and scientific research: from diagnosis to treatment

Déficience intellectuelle et recherche: du diagnostic au traitement (complet sous titré)

Déficience intellectuelle et recherche: du diagnostic au traitement (complet sous titré)

1-Déficience intellectuelle "Rechercher les causes de la déficience intellectuelle?" stFr

1-Déficience intellectuelle "Rechercher les causes de la déficience intellectuelle?" stFr

2-Déficience intellectuelle "Anomalie génétique, développement et fonctionnement du cerveau" stFr

2-Déficience intellectuelle "Anomalie génétique, développement et fonctionnement du cerveau" stFr

3-Déficience intellectuelle "Quels traitement envisager et quelles pistes pour la recherche?" stFr

3-Déficience intellectuelle "Quels traitement envisager et quelles pistes pour la recherche?" stFr

4-Déficience intellectuelle "La recherche clinique : de la molécule au médicament" stFr

4-Déficience intellectuelle "La recherche clinique : de la molécule au médicament" stFr

Déficience intellectuelle et recherche: du diagnostic au traitement (complet)

Déficience intellectuelle et recherche: du diagnostic au traitement (complet)

2-Déficience intellectuelle "Anomalie génétique, développement et fonctionnement du cerveau"

2-Déficience intellectuelle "Anomalie génétique, développement et fonctionnement du cerveau"

1-Déficience intellectuelle "Rechercher les causes de la déficience intellectuelle?"

1-Déficience intellectuelle "Rechercher les causes de la déficience intellectuelle?"

3-Déficience intellectuelle "Quels traitement envisager et quelles pistes pour la recherche?"

3-Déficience intellectuelle "Quels traitement envisager et quelles pistes pour la recherche?"

4-Déficience intellectuelle "La recherche clinique : de la molécule au médicament"

4-Déficience intellectuelle "La recherche clinique : de la molécule au médicament"

Le syndrome de Williams et Beuren (complet, ST FR)

Le syndrome de Williams et Beuren (complet, ST FR)

Le syndrome de Williams et Beuren (complet)

Le syndrome de Williams et Beuren (complet)

1-Qu'est-ce que le syndrome de Williams et Beuren? (ST FR)

1-Qu'est-ce que le syndrome de Williams et Beuren? (ST FR)

2-Quel parcours de santé pour les personnes atteintes du syndrome de Williams et Beuren? (ST FR)

2-Quel parcours de santé pour les personnes atteintes du syndrome de Williams et Beuren? (ST FR)

3-Quel parcours de vie pour les personnes atteintes du syndrome de Williams et beuren? (ST FR)

3-Quel parcours de vie pour les personnes atteintes du syndrome de Williams et beuren? (ST FR)

1 - Qu'est-ce que le syndrome de Williams et Beuren?

1 - Qu'est-ce que le syndrome de Williams et Beuren?

2 - Quel parcours de santé pour les personnes atteintes du syndrome de Williams et Beuren?

2 - Quel parcours de santé pour les personnes atteintes du syndrome de Williams et Beuren?

3 - Quel parcours de vie pour les personnes atteintes du syndrome de Williams et beuren?

3 - Quel parcours de vie pour les personnes atteintes du syndrome de Williams et beuren?

Qu'est-ce qu'une filière santé maladies rares?

Qu'est-ce qu'une filière santé maladies rares?

Voyage au pays de la génétique - La génétique pour les enfants

Voyage au pays de la génétique - La génétique pour les enfants

Secondary findings from genome sequencing - VEnSTEn

Secondary findings from genome sequencing - VEnSTEn

Secondary findings from genome sequencing - VEn

Secondary findings from genome sequencing - VEn

Médecine génomique et séquençage haut débit

Médecine génomique et séquençage haut débit

Les données secondaires issues du séquençage haut débit du génome - VFr sous-titres Fr

Les données secondaires issues du séquençage haut débit du génome - VFr sous-titres Fr

Pour de meilleures relations entre patients et soignants - Martin WINCKLER

Pour de meilleures relations entre patients et soignants - Martin WINCKLER

Syndrome de Prader-Willi - La cohérence dans le parcours de vie

Syndrome de Prader-Willi - La cohérence dans le parcours de vie

Les données secondaires issues du séquençage haut débit du génome - VFr

Les données secondaires issues du séquençage haut débit du génome - VFr

Prélèvement or not prélèvement?

Prélèvement or not prélèvement?