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Das Leben mit PNH und Aplastischer Anämie
Lichterzellen
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Lichterzellen
Das Leben mit PNH und Aplastischer Anämie
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Dr. Wimmer: Wie geht man mit einer seltenen Erkrankungen um?
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19 / Schwangerschaft - Teil 1 / Dr. Höchsmann
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Lichterzellen Wochenende 2019
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23 / Zeugungsfähigkeit / Dr. Höchsmann
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22 / Medikamente / Dr. Höchsmann
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21/ Eltrombopag / Dr. Höchsmann
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20 / Schwangerschaft - Teil 2 / Dr. Höchsmann
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26 / PNH Diagnostik / Dr. Körper
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25 / Transfusionen / Dr. Körper
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24 / Neue Studien / Dr. Körper
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Neues vom ASH - Teil 2
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Neues vom ASH - Teil 3
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Was ist das PNH Register?
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Tag der Seltenen Erkrankungen - Stiftung lichterzellen
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Noch mehr Antworten zu Aplastischer Anämie und PNH
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Was Sie schon immer über Bluttransfusionen wissen wollten
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Alles, was Sie sich bei der Diagnose PNH als Erstes fragen - Teil 2
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Alles, was Sie sich bei der Diagnose PNH als Erstes fragen - Teil 1
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Wenn eine Telomeropathie festgestellt wurde
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Alles über Telomerlängenforschung
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Alles über Telomere, Telomeropathie und ihr Zusammenhang mit Aplastischer Anämie
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Tag der Seltenen Erkrankungen 2018 - Stiftung lichterzellen
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Folge 3: Zum Thema Blut.
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Folge 2: Ein warmes Frühstück
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Folge 1: Ernährung und PNH/AA
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Lichterzellen - Dr. Jens Panse
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PNH
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Aplastische Anämie
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Tag der Seltenen Erkrankungen 2017 - Stiftung lichterzellen
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Was ist eine PNH?
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Telomeropathie u. Telomerlängenmessung
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Knochenmarktransplantation
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ATG-Therapie
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PNH und Soliris
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