Вимоги стандарту ISO 19011: Що вирізняє хорошого аудитора? Як навчати внутрішніх аудиторів? Improve Medical 362 подписчика Скачать
Формування та управління технічним файлом на медичний виріб. | Вимоги та поради для формування Скачать
Перші кроки при впровадженні системи пост-маркетингу відповідно до вимог Статті 83 Регулювання MDR Скачать
Планування системи управління якістю. Практичне застосування циклу «Плануй-Роби-Перевіряй-Дій Скачать
Проведення аналізування з боку керівництва. Аналіз даних. Показники результативності процесів Скачать
Огляд стандарту ДСТУ EN ISO 13485:2018 щодо медичних виробів. Основні вимоги. Як застосовувати? Скачать
Символи на маркуванні медичних виробів, їх етикетках, в супровідній документації за EN ISO 15223-1 Скачать
Організація та проведення внутрішніх аудитів у відповідності до вимог ДСТУ EN ISO 13485:2018. Скачать
Введення MDR на території ЄС: основні зміни в регулюванні медичних виробів, перспективи для України Скачать
Изменения в сфере технического регулирования медицинских изделий в условиях пандемии COVID-19 Скачать
Признание результатов оценки соответствия медицинских изделий, проведенной в ЕС | Вэбинар 30/01/2020 Скачать
Постмаркетинговый надзор. Новые требования к введению в обращение медицинских изделий в Украине Скачать
Постмаркетинговий нагляд. Система управління якістю. Ринковий нагляд за медичними виробами. 1 Скачать
Постмаркетинговый надзор. Новые требования к введению в обращение медицинских изделий в Украине Скачать
Постмаркетинговый надзор. Новые требования к введению в обращение медицинских изделий в Украине Скачать
Постмаркетинговий нагляд. Система управління якістю. Ринковий нагляд за медичними виробами. 2. Скачать
Procedures for conformity assessment with technical regulations on medical products in Ukraine Скачать
Вебинар: Клиническая оценка и исследования. Признание результатов оценки соответствия медизделий Скачать
Ольга Глухова - Алгоритм розробки та впровадження системи управління якістю ISO 9001 та ISO 13485 Скачать
Визначення «медичних виробів». Роль та функції уповноваженого представника виробника в Україні. Скачать
