O nouă speranță pentru părinții care au copii cu leucodistrofia metacromatică (MLD), o tulburare genetică rară și mortală care afectează metabolismul organismului, vine de la medicii europeni. Aceștia susțin că prima terapie genetică aprobată in UE poate încetini boala dacă este administrată devreme. Însă fereastra de terapie este foarte scurtă, odată ce pacientul intră în faza rapid progresivă, afectarea este ireversibilă în săptămâni sau luni.
