Un importante momento di confronto sul sistema screening in Italia e in Europa.
Modera: Annalisa Scopinaro, Presidente UNIAMO - Federazione Italiana Malattie Rare
Il sistema screening in Italia e il Centro di Coordinamento Nazionale
Domenica Taruscio, Direttore CNMR, Istituto Superiore di Sanità
Manuela Vaccarotto, Alessandro Segato, Graziano Bacco, membri Centro di Coordinamento nazionale per gli Screening neonatali
L'impegno delle Regioni e gli accordi interregionali
Giancarlo La Marca, Presidente SIMMESN
L'ultimo miglio: la presa in carico
Alberto Burlina, U.O.C. Malattie Metaboliche Ereditarie, AOU di Padova - Campus Biomedico Pietro d'Abano
Le sfide: la position paper europea
Simona Bellagambi, Consigliere Eurordis-Rare Disease Europe
Testimonianza di Fabio Piccoli, papà di Sarah
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