When Hannah Lowe and Mark Corman from Houston learned there was no cure for their son's severe form of congenital muscular dystrophy, they created a nonprofit to fund research for a cure.


SUBSCRIBE to GMA's YouTube page:
[ Ссылка ]

VISIT GMA's homepage:
[ Ссылка ]

SIGN UP to get the daily GMA Wake-Up Newsletter: [ Ссылка ]

FOLLOW GMA:
TikTok: [ Ссылка ]
Facebook: [ Ссылка ]
Twitter: [ Ссылка ]
Instagram: [ Ссылка ]

WATCH full episodes:
[ Ссылка ]
[ Ссылка ]

#Houston #MuscularDystrophy #NonProfit #Family #GMA

свернуть