Axelle, 15 mois, est atteinte d'amyotrophie spinale infantile de type 1, la forme la plus grave de la maladie. Le 1er octobre 2020, Axelle a reçu un traitement de thérapie génique, et dès le lendemain les progrès commencent, pour ne plus s'arrêter. Pour ses parents, chaque geste supplémentaire qu'Axelle parvient à faire est synonyme d'espoir.

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