Меня зовут Саша Веселов, я ещё совсем маленький.
Спинальная мышечная атрофия — смертельное генетическое заболевание. Родившийся с таким диагнозом малыш сначала перестаёт двигаться, потом — дышать. Лекарства есть, и, если ребёнок со СМА получит лечение вовремя, он не будет отличаться от здоровых сверстников. Но все эти препараты стоят слишком дорого.

Без помощи благотворительных фондов, частных спонсоров или государства семьи не могут вылечить своих детей.

#жизньсвоих #СМА #спинальнаямышечнаяатрофия #болезнь #лечение

свернуть