Título: Genética del complejo principal de histocompatibilidad
Descripción: Estudio de la genética del MHC Sirera Pérez, R. (2016). Genética del complejo principal de histocompatibilidad. [ Ссылка ]
Descripción automática: En este video se explica la genética del complejo principal de histocompatibilidad humano (MHC o HLA), ubicado en el brazo corto del cromosoma seis y compuesto por más de doscientos genes que abarcan una extensión cromosómica superior a los siete millones de pares de bases. Se describe la organización de las clases de MHC: la región más cercana al centrómero codifica para proteínas de clase II y también genes involucrados en el procesamiento antigénico, mientras que la región telomérica codifica para proteínas de clase I.
Se detalla que las proteínas de clase II forman heterodímeros compuestos por subunidades alfa y beta, existiendo tres tipos de ellas: DP, DQ y DR, que se expresan de manera codominante. Además, los genes de procesamiento antigénico codifican para proteínas como la tapasina y el transportador TAP.
La clase III incluye genes no polimórficos importantes en la inmunorespuesta, tales como los de la cascada del complemento y las citocinas. Por otro lado, la clase I está formada por heterodímeros de subunidades alfa, polimórficas y encargadas de la presentación antigénica. La subunidad beta microglobulina, no polimórfica y parte de estos heterodímeros, se ubica en el cromosoma quince.
Además de clases I clásicas, existen otros genes no clásicos que no presentan antígenos como las HLA-E, F y G y otros involucrados en la activación de las células NK. Se concluye que la diversidad de los MHC proporciona un mecanismo eficaz para la presentación antigénica y una mayor heterocigosidad significa una mejor respuesta inmune y mayor dificultad para los patógenos al intentar evadir esta presentación.
Autor/a: Sirera Pérez Rafael
Curso: Este vídeo es el 13/25 del curso MOOC Respuesta inmunitaria Parte II. Moléculas que reconocen antígenos. [ Ссылка ]
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