В этом видео рассматривают следующие вопросы:
Переходные положения;
Правила регистрации в рамках ЕАЭС;
Общие процедуры при регистрации и экспертизе;
Требования по безопасности и эффективности МИ;
Сроки предоставления документов государственный орган;
Сбор доказательств безопасности и эффективности медизделия;
Мероприятия до подачи заявления на экспертизу;
Анализ и оценка экспертных работ;
Основные моменты по обращению МИ;
Инспекция завода производителя;
Внесение изменений в регистрационное удостоверение;
Заключение об отказе в регистрации;
Приостановление, аннулирование или отмена действия регистрационного удостоверения;
Выдача дубликатов;
Специальный знак обращения.
