En 2020, Jennifer Doudna et Emmanuelle Charpentier recevaient le Prix Nobel pour la découverte et la mise en œuvre d’une biotechnologie de rupture : les ciseaux à ADN CRISPR-Cas9. Cette technique permettant de « couper » les brins d’ADN à des endroits très précis pour en modifier la séquence a révolutionné la génétique. Depuis, de nouvelles technologies encore plus précises sont en train de voir le jour pour modifier une seule lettre ou une séquence de lettres sans avoir à couper l’ADN. Qu’est-ce qui a été accompli depuis cette découverte ? Quels bénéfices en retire-t-on ou peut-on espérer en retirer en termes de recherche et de soin ? Quelles limites techniques et éthiques à leur utilisation ? Découvrez avec nos intervenantes les promesses de l’édition de l’ADN.
