Die Aufbereitung von Medizinprodukten ist gesetzlich geregelt, um sicherzustellen, dass diese Produkte sicher und hygienisch sind. Die Richtlinien legen fest, dass die Aufbereitung von Medizinprodukten durch geschultes Personal unter Verwendung geeigneter Ausrüstung und Verfahren erfolgen muss. Dabei müssen die Produkte sowohl gereinigt als auch desinfiziert oder sterilisiert werden, um eine Übertragung von Krankheitserregern zu verhindern. Die Umsetzung dieser Vorgaben ist von großer Bedeutung für die Patientensicherheit und den Erfolg von medizinischen Behandlungen.
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00:00
01:32 MPbetreibV: [ Ссылка ]
01:25 MPDG: [ Ссылка ]
01:23
02:31 EU - Richtlinie = Medizinprodukte Verordnung: [ Ссылка ]
05:22 ISO 17664: [ Ссылка ]
Die Risikobewertung folgt im Teil 2:
01:40 Wer darf Medizinprodukte aufbereiten, Sachkundenachweis
02:47 Was ist ein Medizinprodukt
04:00 Das sind auch Medizinprodukte!
04:20 Weitere Begriffserklärungen
04:37 Einmalprodukt
04:55 Hersteller
06:27 Händler
06:44 Anwender
06:55 Betreiber
07:11 Laie
07:41 Aufbereitung
08:05 Produktmangel
09: 58 CE Kennzeichnung
10:45 Wichtige Begriffs Erklärungen
10:53 Reinigung
10:59 Desinfektion
11:31 Sterilisation
12:05 Antiseptik
12:30 Leitsatz bei Desinfektionsverfahren
13:31 Risikobewertung
13:55 DGSV Flussdiagramm
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