Stefania est atteinte d'un syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie qui l'obligeait à rester 10 à 12h par jour sous des lampes de photothérapie. Dans le cadre d'un essai clinique, elle a bénéficié d'un traitement de thérapie génique, issu de travaux de recherche menés à Généthon. Depuis, une nouvelle vie commence !
Découvrez le reportage sur France 2, samedi 9 décembre à partir de 9h30.
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