Comment se manifeste-t-elle ? Quels sont les traitements disponibles ? Les explications du Pr Anoosha Habibi, médecin à l’unité des maladies génétiques du globule rouge, au sein du service de médecine interne du CHU Henri Mondor à Créteil, en région parisienne, et responsable du diplôme universitaire « Syndrome drépanocytaire majeur » à l’Université Paris-Est Créteil.
La drépanocytose, qui affecte l'hémoglobine des globules rouges, est la maladie génétique la plus fréquente. Elle se manifeste notamment par une anémie, caractérisée par un manque de globules rouges. La drépanocytose peut aussi provoquer des crises douloureuses et un risque accru d’infections. La recherche travaille à mettre au point de meilleurs traitements pour augmenter l’espérance de vie des patients concernés.
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