Jaką opieką obejmujemy pacjentów z wysokim ryzykiem zachorowania na nowotwór w ramach Programu Badamy Geny? Jakie korzyści daje wiedza o swoim ryzyku?

Oceniamy ryzyko zachorowania na nowotwory dziedziczne, szczególnie raka piersi, jajnika i prostaty oraz raka jelita grubego, nerki, macicy, żołądka, tarczycy, trzustki, płuca, guzy mózgu, guzy neuroendokrynne, czerniaka.

Program Badamy Geny stworzyli eksperci z Warsaw Genomics we współpracy z Uniwersytetem Warszawskim i Warszawskim Uniwersytetem Medycznym. Dzięki naszej innowacyjnej metodzie wykonywania badania, w każdej rundzie analizujemy próbki 600 osób, co umożliwia nam wykonanie badania za znacząco niższą cenę.

Warsaw Genomics jest zarejestrowanym podmiotem leczniczym Nr Z‑178028‑20150909, wszystkie procedury diagnostyczne wykonywane są zgodnie z najwyższymi standardami. Nasze laboratorium poddawane jest regularnej kontroli, co potwierdzają otrzymane certyfikaty jakości.

свернуть