Il Dott. Marco Vignetti Presidente GIMEMA e Vicepresidente AIL spiega la nuova normativa europea che regola gli studi clinici in Europa. La normativa mira a semplificare il processo e a ridurre i tempi burocratici garantendo al contempo la sicurezza dei pazienti e la trasparenza dei dati. L'Italia si sta adeguando alla nuova normativa, il che dovrebbe accelerare lo sviluppo di nuovi farmaci e consentire ai pazienti di ricevere trattamenti innovativi più rapidamente.
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Nella serie SIE incontra i pazienti:
• La SIE Società Italiana di Ematologia si rivolge ai pazienti: una giornata di informazione e dialogo. Paolo Corradini [ Ссылка ]
• Le CAR-T spiegate bene: la terapia innovativa in campo onco-ematologico. Pier Luigi Zinzani [ Ссылка ]
• Medicina traslazionale e innovazione nella terapia delle leucemie acute: Michele Cavo [ Ссылка ]
• Terapia genica per emofilia e talassemia: Prof. Pellegrino Musto [ Ссылка ]
• Anticorpi monoclonali: che cosa sono e come funzionano in onco-ematologia. Marco Ladetto [ Ссылка ]
• Il trapianto di midollo spiegato dal Prof. Fabrizio Pane [ Ссылка ]
• L'importanza della terapia nutrizionale per il paziente onco-ematologico: Francesco Passamonti [ Ссылка ]
• Emofilia: che cos'è, come si cura, novità nelle terapie: Sergio Siragusa [ Ссылка ]
• La nuova normativa europea che regola gli studi clinici in Europa accelererà lo sviluppo di farmaci: Marco Vignetti [ Ссылка ]
• L'importanza del supporto psicologico per la qualità della vita del paziente onco-ematologico: Federica Lo Dato [ Ссылка ]
• Grande sinergia tra medici e pazienti al cuore di "SIE incontra i pazienti": Toro Presidente di AIL [ Ссылка ]
• I diritti dei pazienti e la relazione medico-paziente: Felice Bombaci di AIL [ Ссылка ]

English: Dr. Vignetti talks about the new European regulation governing clinical trials in Europe. The regulation aims to harmonize clinical trials across Europe, simplifying the process and reducing bureaucratic times, while also introducing new risk assessment procedures to ensure patient safety and data transparency. Italy was a little late in adapting to the new regulation, but it is now quickly catching up. The regulation is expected to accelerate the development of new drugs, allowing patients to receive innovative treatments faster.

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