Perché quando pensiamo ad una cosa “rara” pensiamo ad una cosa preziosa, ma quando pensiamo ad una “malattia rara” non abbiamo la stessa sensazione?
C’è lo spiega Giulia Volpato portando nel palco tutta se stessa e la sua malattia rara genetica, la sindrome EEC.
Malattia che ha sicuramente segnato la sua vita, ma che non l’ha affatto limitata.
Giulia non si é lasciata abbattere dalle prese in giro, dai pareri medici poco incoraggianti.
Lei, con una forza dirompente, ha trattato la sua sindrome semplicemente come qualcosa che la caratterizza e la distingue e ci invita tutti a cercare dentro noi stessi quel qualcosa di “raro” per poter trasformare la nostra esistenza in qualcosa di prezioso.
Questo intervento è stato presentato a un evento TEDx che utilizza il format della conferenza TED, ma è stato organizzato in maniera indipendente da una comunità locale. Per maggiori informazioni, visita il sito [ Ссылка ] Forte, determinata e impegnata sul fronte della promozione della conoscenza. Giulia Volpato, affetta da una malattia genetica rara, ha dedicato la sua vita a combattere l’ignoranza della diversità. Come presidente p63 E.E.C Syndrome e come persona affetta da questa patologia, giorno dopo giorno condivide i limiti delle disabilità, ostacoli che non le hanno però impedito di raggiungere traguardi straordinari: dalla laurea al master, fino all’Erasmus e ai diplomi di istruttrice di ballo This talk was given at a TEDx event using the TED conference format but independently organized by a local community. Learn more at [ Ссылка ]
