Dans le cas de maladies neuromusculaires comme l'amyotrophie spinale (AS), un diagnostic précoce et un accès rapide aux traitements sont essentiels pour obtenir les meilleurs résultats possibles. Malheureusement, ce n'était pas le cas pour la plupart des enfants canadiens nés avec l’AS.
En décembre 2020, DMC a lancé une initiative en collaboration avec Novartis Pharma Canada Inc. afin de mieux comprendre et d'éliminer les obstacles à la mise en œuvre du dépistage néonatal de l’AS. Beaucoup de progrès ont été réalisés depuis, et aujourd'hui, seulement une province et un territoire ne se sont pas encore engagés à effectuer ce test qui change la vie.
Merci à chacun d'entre vous qui continuez à nous soutenir pour faire du dépistage néonatal une réalité à travers le Canada. Continuons sur notre lancée!
Pour en savoir plus sur ce projet qui change la vie, consultez le site www.muscle.ca/fr/trouver-de-l-aide/depistage-neonatal/ ou aidez-nous à poursuivre notre travail essentiel de défense des droits en faisant un don dès aujourd'hui à muscle.ca/donner.
-
Avez-vous une maladie neuromusculaire ou connaissez-vous une personne qui en est atteinte?
Nous sommes là pour vous.
DMC peut vous proposer un grand nombre de programmes et de services tenant compte de votre situation actuelle. Qu’il s’agisse d’obtenir de l’information sur votre maladie, de vous assister dans l’obtention d’accommodements au travail ou à l’école, de vous orienter dans le réseau de la santé, de résoudre des problèmes de logement ou financiers, ou encore de recevoir des aides techniques essentielles, nous sommes là pour vous. Inscrivez-vous dès aujourd’hui, et nos spécialistes de l’accès aux services vous accompagneront tout en s’assurant de vous offrir l’information et le soutien dont vous avez besoin.
Pour plus d’information :
• visitez notre site Web au [ Ссылка ]
• appelez-nous au 1 800 567-2873
• ou envoyez un courriel à info@muscle.ca
Vous pouvez également :
• consulter nos webinaires éducatifs: [ Ссылка ]
• vous inscrire à l'un de nos événements de collecte de fonds : [ Ссылка ]
• poser des questions à notre équipe de recherche en envoyant un courriel à research@muscle.ca
• faire un don à muscle.ca/fr/donner
Follow us on:
• Twitter: @Action_Musclee
• Facebook: @DystrophieMusculaireCanada
• Instagram: @MD_Canada
• LinkedIn: www.linkedin.com/company/muscular-dystrophy-canada
