В этом видео я расскажу вам что же происходит с матричной РНК после ее рождения, то есть после того, как информация одного гена
была скопирована в виде РНК. Всю информацию о процессах, которые предшествуют сегодняшней тематике вы можете получить из виде про ДНК, из видео про белки и из видео про
транскрипцию ДНК. Многие наверное слышали, что в ДНК всех живых существ есть кодирующие и некодирующие участки. Кодирующие участки называются экзонами а некодирующие -
интронами. При переносе последовательности нуклеотидов на матричную РНК с матрицы ДНК копируется все сплошняком - и кодирующие и некодирующие участки. Но такой сырой чертеж
не годится для поставки на конвейер, так как в нем есть скопированные некодирующие участки. Зачем они нужны в ДНК, пока точно не ясно, ученые думают что это
генетический груз от эволюционных процессов. В любом случае, эти участки надо удалить. Процесс удаления интронов называется сплайсингом и протекает в контрольном
центре, в ядре клетки, где редакторы в лице сплайсосом, специальных белковых комплексов удаляют ненужную инфу и появляется итоговый чертеж. После того как сплайсосомы
отработали, результат их деятельности, а именно готовая матричная РНК транспортируется из контрольного центра клетки на производственную территорию. То есть из ядра
готовые матричные РНК попадают в цитоплазму через поры в клеточном ядре. Особые модификации на их концах позволяют им преодолеть эту границу. В цитоплазме готовую
матричную РНК подхватывают другие белковые комплексы, так называемые информосомы, которые тащат готовый чертеж на производственный конвейер. Эти конвейеры называются
рибосомами. именно тут и будет происходить превращение кода, скопированного с ДНК, в продукт. Это называется процессом трансляции или реализацией генетической
информации. Итак, рибосомы клетки представляют собой сборочный конвейер, который работает на основе чертежа, которым является матричная или информационная РНК.
Рибосома состоит из двух белковых субъединиц, малой и большой. Малая служит как бы подложкой, по которой скользит матричная РНК, большая является собственно сборочным
механизмом. Теперь мы подошли к самому главному. Превращению кода с ДНК в белок первичной структуры, то есть в нить из аминокислот. В видео про белки я уже говорил,
что ДНК по сути кодирует последовательность аминокислот в аминокислотной цепочке, этих аминокислот 20. Здесь работает особенность нашего генетического кода -
триплетность. Триплет это последовательность из трех нуклеотидов - аденина, гуанина, цитозина и урацила. примеры триплета это например АГЦ, ЦУА, ААГ и так далее.
Каждый триплет соответствует аминокислоте, но, что интересно, одну аминокислоту кодируют сразу несколько триплетов. Давайте вместе соберем аминокислотную
последовательность из тех триплетов, что я предложил. АГЦ соответствует СЕРИНУ, ЦУА - ЛЕЙЦИНУ, ААГ - ЛИЗИНУ. сборка белковой цепочки происходит с помощью
транспортных РНК, к которым прикреплена одна из аминокислот. Все это плавает в клеточном соке рядом со сборочным конвейером. Транспортная РНК имеет так называемый сайт
связывания. К примеру транспортная РНК, несущая аминокислоту серин имеет сайт, комплементарный триплетам УЦУ, УЦЦ, УЦА, УЦГ, АГУ, АГЦ. Это все для аминокислоты серина.
Если присмотреться к триплетам, можно увидеть еще одно правило реализации генетической информации. Оно называется вырожденностью генетического кода. Это не просто
правило, которые выдумали ученые. Оно означает, что одна аминокислота может быть закодирована несколькими триплетами. Это необходимо для минимизирования ущерба
точечных мутаций в ДНК, при которых один нуклеотид заменится другим. К примеру, если в триплете урацил-цитозин-цитозин произойдет мутация и цитозин в конце заменится
на аденин или гуанин, то триплет будет кодировать все тот же серин, без изменений. Так вот круто мы устроены. В табличке мы видим некодирующие триплеты. Их 3. УАА, УАГ, УГА.
Это так называемые стоп-кодоны. Когда в рибосому заходит такой кодон, синтез полипептидной цепи прекращается и она отделяется от рибосомы. Деталька готова. Далее она
направляется на шлифовку - приобретение вторичной и третичной структуры, а затем включается в готовый к своим функциям белковый комплекс - четвертичную структуру
белка. Можно сказать, что это была самая сложная для понимания тема из всего что я вам рассказывал и хочу рассказать в будущем. Те, кто посмотрел этот цикл
видосов и понял хотя бы 50% из предоставленной инфы, с полной уверенностью могут считать себя очень крутыми, ибо не имея ничего общего с такой наукой как биохимия
и молекулярная биология разобраться в этом дерьме крайне сложно. В следующем видео я дам вам передышку и немного побомблю. Поговорим о вреде ГМО, что это
вообще означает и вырастет ли у вас голова форели, если съесть помидор с геном холодовой устойчивости, позаимстованный у этой самой форели.


[ Ссылка ]... видео, фрагменты которого я использовал

свернуть