Fibroz displaziya anadangəlmə qeyri-neoplastik şişəbənzər prosesdir, osteoblastik differensasiya və maturasiyada lokal defekt şəklində təzahür olunur, normal sümük toxuması iri fibroz stroma və yetişməmiş sümük adacıqları ilə əvəz olunur. FD hər hansı bir sümükdə baş verə bilər və 4 subtipi var
• Monostotik
• Poliostotik
• Kraniofassial
• Cherubism (mandibular və maksillar, həqiqi FD deyil)
FD əsasən uşaqlarda və cavan böyüklərdə (75%-i 30 yaşdan kiçik) rast gəlinir. Poliostotik forması adətən 10 yaşından kiçik uşaqlarda qeyd olunur. FD adətən sporadik rastlanan xəstəlikdir. FD McCune-Albright sindromunda, Kuşinq və Mezabraud sindromlarında qeydə alınır. FD adətən təsadüfi tapıntıdır və ağrısızdır.
Monostotik FD ən çox qabırğalarda qeydə alınır. Rentgen müayinəsi zamanı ground-glass matriks, tam şəffaf (kistik) və ya sklerotik olur. Qabırğalar monostotik FD-lərin ən sıx rastlanan yerlərdir. Qabarcıqlı kistik görünüş, qabırğanın fuziform genişlnməsi qeyd olunur. KT zamanı ground-glass qeyri-şəffaflığı (56%), homogen sklerotik (23%), kistik (21%).
