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El retiro del medicamento Ranitidina del mercado por parte de la FDA se debe principalmente a los niveles de NDMA en el producto final y el aumento en sus concentraciones al existir cambios de temperatura del producto final.
Este problema no significa que la Ranitidina salga completamente del mercado, pero su retiro es la mejor opcion dado su consumo masivo y difusion a nivel global.
Dr. Ricardo Calle Mourin
Medicina Interna - Toxicología Clínica
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