Este es el vídeo que grabamos para el telemaratón solidario por la investigación de las enfermedades raras, emitido pasado 2 de marzo, y que no pudo difundirse por problemas del directo.

Desde aquí, queremos dar las gracias al equipo que nos atendió, a Isabel Gemio y a la Fundación Todos Somos Raros por habernos facilitado la cinta y por la atención que nos dispensaron.

En nuestro blog de la Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins Zaira Sardina podéis encontrar toda la información sobre el síndrome: [ Ссылка ]

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