Впервые за 61 год пациент с синдромом ALCAPA получил артериальную кровь в левую коронарную артерию благодаря команде Института Сердца.

Синдром ALCAPA - аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии. Обычно операции по коррекции этого синдрома выполняются в первые дни или недели после рождения, потому что у таких больных сильно снижается функция выбороса и они умирают от сердечной недостаточности.

В данном случае был кальцинирован левый желудочек. То есть там наверняка был инфаркт, наверняка была выраженная ишемия, и весь левый желудочек, вся передняя стенка и задняя стенка по огибающей были покрыты кальцием.

Мы закрыли левую коронарную артерию из просвета легочной артерии заплаткой. Огибающая отходила от передней межжелудочковой очень высоко и просто прошить ее не представлялось возможным. Поэтому закрыли синтетической заплаткой горб и вшили шунт, широкий хороший шунт, в переднюю поджелудочковую. Нет смысла вшивать в огибающую, потому что этого хорошего широкого шунта с тем диаметром передней межжелудочковой вполне хватает, чтобы кровоснабжать и огибающую, и переднюю.

Операция была закончена успешно, сердце идет. Впервые за 61 год жизни пациент с синдромом ALCAPA получил артериальную кровь в левую коронарную артерию.

Подпишитесь на канал ► [ Ссылка ]
Facebook ► [ Ссылка ]
Сайт Института Сердца ► [ Ссылка ]

#todurovsurgery #БорисТодуров #ІнститутСерця #ИнститутСердца

свернуть