O pequeno Vicente, de seis anos, é uma “criança borboleta”: ele tem epidermólise bolhosa, uma doença genética rara e sem cura, que deixa a pele frágil como asas de borboleta. O tratamento preventivo não é fornecido pelo SUS e os curativos devem ser trocados a cada dois dias. Os custos são altos e a família ganhou uma liminar que obriga a Secretaria Municipal de Saúde de São Paulo (SP) a fornecer os medicamentos. Ainda assim, os problemas persistem. | #sbtnews #primeiroimpacto #saúde #criança #tratamento #sãopaulo
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