Termina al Senato della Repubblica il Tour nazionale sulla VITILIGINE, che ha attraversato l’Italia per promuovere la conoscenza e il riconoscimento di questa patologia cronica autoimmune della pelle ed abbattere i pregiudizi e lo stigma che ancora circondano chi ne è affetto, circa 330mila persone in Italia.
Le istanze dei pazienti sono state raccolte in un manifesto in cinque punti, che è un appello alle istituzioni, presentato nel corso di una conferenza stampa che si è svolta su iniziativa del Sen. Ignazio Zullo, Presidente dell’Intergruppo parlamentare per la prevenzione e la cura delle malattie autoimmuni.
