В данной серии видео мы рассматриваем систему законодательства Европейского союза в области надлежащей производственной практики, начав анализ с Титула IV Директивы 2001/83/EC, посвященных производству и импорту лекарственных препаратов и действующих веществ.

В данном видео мы останавливаемся на общей структуре законодательства в области GMP ЕС, а также анализируем требования, предъявляемые к лицензированию производства лекарственных препаратов.

свернуть